Systematic functional drug testing in patient-derived models reveals ex vivo sensitivities associated with clinical outcome in rare solid tumors
이 연구는 희귀 고형암 환자의 임상적 결과와 연관된 약물 민감성을 확인하기 위해 생검 샘플에 적용 가능한 ex vivo 약물 감수성 테스트 플랫폼을 개발하고 검증했습니다.
421 편의 논문
이 연구는 희귀 고형암 환자의 임상적 결과와 연관된 약물 민감성을 확인하기 위해 생검 샘플에 적용 가능한 ex vivo 약물 감수성 테스트 플랫폼을 개발하고 검증했습니다.
이 논문은 공개된 단일 세포 전사체 데이터를 분석하여 EPCAM 음성 CTC 를 포함한 다양한 아형을 식별할 수 있는 새로운 마커들을 발견하고, 이를 바탕으로 순환 종양 세포를 자동으로 주석하는 웹 기반 도구 'CTCeek'을 개발했습니다.
본 연구는 시스템 수준의 전사체 분석을 통해 위암의 진행이 HOX 군 유전자 등 발달 관련 유전자의 재활성화와 위장관 분화 프로그램의 소실, 그리고 FGFR 중심의 종양 신호 전달 및 대사 교란이 조화롭게 이루어지는 분자적·구조적 재프로그래밍 과정임을 규명하고, 이를 진단 및 예후 바이오마커와 치료 표적으로 활용 가능한 근거를 제시했습니다.
본 연구는 삼중음성유방암 (TNBC) 의 전사체 및 돌연변이 분석을 통해 POSTN 과 CAP1 기반의 3 가지 면역원성 뉴에이전 펩타이드를 발굴하고, 면역 아형에 따른 환자 층화 및 예후 예측 바이오마커를 규명하여 백신 개발 전략을 제시했습니다.
이 연구는 PAX3::FOXO1 과 PAX7::FOXO1 융합 단백질이 모두 뉴클레오솜 DNA 에 결합하는 선구자 전사 인자임을 확인하면서도, 각각의 결합 모티프 선호도, 히스톤 표지 공국화 패턴, 그리고 표적 유전자 발현에서 중요한 기전적 차이를 보임을 규명함으로써 횡문근육종에서 두 융합 단백질의 상이한 크로마틴 개입 메커니즘을 최초로 고해상도로 제시했습니다.
이 연구는 인간과 개의 연부조직 육종 (특히 섬유육종과 점액성 섬유육종) 에 대한 다중 오믹스 프로파일링을 수행하여 종 간의 분자적 유사성을 확인하고, 면역 활성화 및 증식 활동 등을 기반으로 임상적으로 유의미한 하위 그룹을 규명함으로써 개의 자연 발생 종양이 인간 암 연구의 중요한 번역 모델임을 입증했습니다.
이 연구는 방사선 유도 노화 (RIS) 를 겪은 교모세포종 (GBM) 세포에서 분비된 세포외 소포체 (EV) 내의 작은 핵산 RNA(snoRNA) 가 침습적 생검 없이 RIS 부하를 평가할 수 있는 유망한 액체 생체표지자임을 규명했습니다.
이 연구는 바렛 식도와 식도 선암의 이질성과 진행 과정을 포착하고 치료 반응을 평가하기 위해 환자 유래 및 단일 세포 기원의 클론성 오가노이드 모델을 개발하여, 기존 모델로는 재현하기 어려웠던 고위험 아클론 집단을 분리하고 다양한 치료에 대한 반응을 규명했습니다.
이 연구는 비타민 D 결핍이 전립선 상피 세포의 분화를 저해하고 전립선암의 공격성을 증가시킨다는 것을 생체 외 및 생체 내 모델을 통해 규명함으로써, 비타민 D 보충이 전립선암 위험 감소에 중요한 역할을 할 수 있음을 시사합니다.
이 논문은 뇌혈관 장벽을 통과할 수 있는 DNA 어프타머 - 약물 접합체 (ApDC) 라이브러리를 사용하여 뇌종양 오소토픽 환자 유래 이식 (PDX) 마우스 모델에서 체내 SELEX 기법을 통해 Glioblastoma 치료용 어프타머를 최초로 선별하고 그 특성을 규명한 연구 결과를 보고합니다.
이 연구는 Trp53 돌연변이가 유방암의 전이를 유도하며, 줄기세포 유사형, 대사 활성형, 면역억제형이라는 세 가지 고유한 아형을 형성하고 각각 특이적인 전사체 및 유전체 변이를 보임을 규명했습니다.
이 논문은 방광암의 종양 - 면역 역학을 모델링하기 위해 물리 정보 신경망 (PINN) 과 차분 진화 (DE) 알고리즘을 결합한 하이브리드 프레임워크를 제안하여, 희소하고 노이즈가 많은 임상 데이터에서도 개인화된 치료 전략을 최적화할 수 있는 정확한 모델 파라미터 추정이 가능함을 입증했습니다.
이 연구는 BAP1 결손이 H2AK119ub 의 비정상적 축적을 유발하여 DNA 이중 가닥 끊김 수리 경로 (NHEJ 및 HR) 를 교란시키고 게놈 불안정성을 초래함으로써 포도막 흑색종의 악성 진행을 유도한다는 새로운 기전을 규명했습니다.
본 연구는 Api5 의 과발현이 FGF2 수준을 상승시켜 PDK1/Akt 및 Ras/MAPK/ERK 신호 전달 경로를 활성화함으로써 비종양성 유방 상피세포의 암화 및 형태형성 장애를 유도하는 기전을 규명했습니다.
본 연구는 miR-28 이 미토콘드리아 및 mTOR 신호 전달 경로를 억제하여 ABC-DLBCL 의 이브루티닙 내성 발생을 차단하고, 나노입자를 통한 miR-28 전달이 생체 내에서도 내성 종양 성장을 억제함을 규명하여 이를 치료 전략으로의 전환 가능성을 제시했습니다.
이 연구는 정자세포종에서 piR-hsa-7221 의 조절 상실이 LINE1 유래의 종양성 lncRNA 인 CASC9 의 발현을 촉진하여 암 진행을 유도하며, 이를 표적으로 하는 치료가 cisplatin 감수성 향상과 함께 새로운 치료 전략이 될 수 있음을 규명했습니다.
이 논문은 폐암에서 발견되는 특정 p53 돌연변이가 정상적인 DNA 결합은 유지하지만 전사 활성화를 방해하여 종양 억제 기능을 상실하고, 우성 음성 방식으로 정상 p53 의 기능까지 억제하는 새로운 손실 메커니즘을 규명했다고 요약할 수 있습니다.
본 논문은 KMT2A 재배열 및 NPM1 변이 급성 골수성 백혈병에서 Menin 억제제가 표적 항원 CLEC12A 의 발현을 유도하여 CAR-T 세포 치료의 효과를 극대화하고 질병을 근절할 수 있음을 보여줍니다.
본 연구는 식물성 폴리페놀 혼합물이 배양 세포에서는 암세포 증식을 억제하지만, 면역이 정상인 생쥐 모델에서는 오히려 대장암의 간 전이를 악화시키는 것으로 나타났으며, 이는 종양 주변 염증 반응의 증가가 원인임을 보여줍니다.
이 연구는 PIK3CA 변이로 유발된 점막상피암 (SEC) 에서 FGFR 신호 전달이 치료 저항성과 면역 회피를 매개하므로, FGFR 억제와 PI3K 억제 또는 면역관문억제제를 병용하는 전략이 치료 효과를 극대화할 수 있음을 규명했습니다.